“疑难未诊断运动障碍疾病”系列学术活动通知

随着分子遗传学、分子影像学、免疫学等技术的发展及其应用于临床，疑难未诊断运动障碍疾病的临床识别和诊断正迎来新的变革，同时也为其发病机制研究提供了新的契机。运动障碍疾病是神经系统疾病中以运动功能异常，包括少动、多动或不协调运动的一大类疾病，可表现出帕金森症、舞蹈症、共济失调、肌张力障碍、抽动障碍等临床症状，包括了帕金森病、亨廷顿舞蹈病、脊髓小脑共济失调、帕金森叠加综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫等。运动障碍疾病临床表现组合复杂，症状学识别困难，缺乏特异性的体液或影像生物标志物，因此运动障碍疾病在临床上往往成为疑难未诊断疾病。同时，因为无法准确识别，这些疑难未诊断运动障碍疾病的发病机制往往所知甚少，有待进一步开拓和研究。在此背景下，加强国内外学术交流，共同探讨分子遗传学、分子影像学、免疫学等在运动障碍疾病诊疗和发病机制研究中的新应用和新方向，对于推进我国在该领域的研究发展至关重要。

浙江省神经科学学会特发起“疑难未诊断运动障碍疾病”系列学术会议，本次活动计划自2022年5月开始，暂定每月组织2期，线上线下结合，通过邀请国内外运动障碍疾病领域临床和基础研究相关专家，分享他们在各自领域的相关学术研究进展和成果，共同探讨该领域在临床和基础研究方向的新动向，增进相互的交流合作，共同推动疑难未诊断运动障碍疾病的临床和基础相关研究。 详见附件！

附件：

浙江省神经科学学会“疑难未诊断运动障碍疾病”系列学术活动通知.pdf