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2023年“疑难未诊断运动障碍疾病”系列研讨会议第二十八期通知(5月29日)
2023长三角神经科学论坛暨第十五次会员代表大会第一轮通知(5月19-20日)
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“疑难未诊断运动障碍疾病”系列学术活动通知

作者:站长  日期:2022-05-09

随着分子遗传学、分子影像学、免疫学等技术的发展及其应用于临床,疑难未诊断运动障碍疾病的临床识别和诊断正迎来新的变革,同时也为其发病机制研究提供了新的契机。运动障碍疾病是神经系统疾病中以运动功能异常,包括少动、多动或不协调运动的一大类疾病,可表现出帕金森症、舞蹈症、共济失调、肌张力障碍、抽动障碍等临床症状,包括了帕金森病、亨廷顿舞蹈病、脊髓小脑共济失调、帕金森叠加综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫等。运动障碍疾病临床表现组合复杂,症状学识别困难,缺乏特异性的体液或影像生物标志物,因此运动障碍疾病在临床上往往成为疑难未诊断疾病。同时,因为无法准确识别,这些疑难未诊断运动障碍疾病的发病机制往往所知甚少,有待进一步开拓和研究。在此背景下,加强国内外学术交流,共同探讨分子遗传学、分子影像学、免疫学等在运动障碍疾病诊疗和发病机制研究中的新应用和新方向,对于推进我国在该领域的研究发展至关重要。

浙江省神经科学学会特发起“疑难未诊断运动障碍疾病”系列学术会议,本次活动计划自2022年5月开始,暂定每月组织2期,线上线下结合,通过邀请国内外运动障碍疾病领域临床和基础研究相关专家,分享他们在各自领域的相关学术研究进展和成果,共同探讨该领域在临床和基础研究方向的新动向,增进相互的交流合作,共同推动疑难未诊断运动障碍疾病的临床和基础相关研究。 详见附件!


附件:

浙江省神经科学学会“疑难未诊断运动障碍疾病”系列学术活动通知.pdf